Американската Управа за храна и лекови (ФДА) синоќа го одобри експерименталниот третман за лекување со антитела во итни случаи кај пациенти постари од 65 години, кои освен коронавирус имаат и друга болест.
Британските медиуми наведуваат дека дополнителен услов е тие да не се хоспитализирани.
ФДА соопшти дека одлуката е поткрепена со клинички испитувања што покажале дека лекот „Бамланаивимаб“ ја намалува веројатноста за хоспитализација кај пациенти со корорнавирус.
– Овој експериментален лек засега може да се користи во лесни до умерени случаи на коронавирус, како кај деца постари од 12 години, така и кај возрасни, но „Бамланаивимаб“ не може да се користи од пациенти кои се хоспитализирани и имаат кислородна терапија, додава ФДА.
Лекот, подготвен од компанијата Елија Лили, не им помагал на пациенти со потешка форма на коронавирус, туку напротив, се покажало дека им одмага, нагласи ФДА.
